Пепита, беба која укида све предрасуде о Довновом синдрому

Сви смо јединствени и посебни. И сви смо исти. То је идеја која се издваја приликом посматрања Пепитиног свакодневног живота преко њеног Инстаграм налога.

Ова беба, једва годину дана, извршила је револуцију на друштвеним мрежама откако је њена мајка Фабиола Арроио одлучила да отвори налог на Инстаграму за помажу у разбијању предрасуда о животима људи са Довновим синдромом.

Пепита јутрос са својом новом пријатељицом Куинто? Пепита се веже за свог новог пријатеља? #пепитамола # екстрахромосомизвуците # тхелуцкифев #нотхингдовнабоутит #упсиндроме # т21 #довнсиндромеаваренесс #различите способности # викните на њих

Фотографија коју је објавио Пепита (@пепитамола) 24. марта 2016. у 07:45 ПДТ

Овај генетски поремећај се јавља када постоји додатна копија хромозома 21 - или његов део -, који од рођења изазива ментални когнитивни инвалидитет. Годинама, па чак и данас, веровало се да људи са Довновим синдромом нису били способни да уче или воде живот попут других.

Иако је тачно да ДС укључује низ поремећаја који ограничавају когнитивне способности и повећавају шансе за оболевање од одређених болести, последњих година повећање ране неге показало је да постоје велика побољшања и да људи који пате од овога синдром досеже врло висок степен аутономије.

Завршили смо дан! Бронхитис? након неколико сати у болници већ код куће са вентолином и апиреталом. Пепита је вечерас у болници, сада код куће са аеросолом и парацетамолом осећа се много боље ? #пепитамола #ектрацхромосомеектрацуте #тхелуцкифев #нотхингдовнабоутит #упсиндроме # т21 #довнсиндромеаваренесс #дифферентцапабилитиес

Фотографија коју је објавио Пепита (@пепитамола) 19. марта 2016. у 03:28 ПДТ

Пепита нам то показује сваки дан детињство ове деце се не разликује од остатка, нешто што би сви требало да разумеју.

ДОБРО ЈУТРО ПРИНЦЕЗА!!! ???? Добро јутро моја принцезо # пепитамола # екстрахромосомизвуци # тхелуцкифев #нотхингдовнабоутит #упсиндроме # т21 #довнсиндромеаваренесс #дифферентцапабилитиес

Фотографија коју је објавио Пепита (@пепитамола) 2. марта 2016. у 12.56 ПСТ

Многи могу помислити да није добра идеја приказивати живот бебе на Интернету, али истина је да добар пријем који овај рачун има, поруке охрабрења, честитке и неспорни пораст следбеника показују да свима радујемо се што ћемо сазнати више о стварности људи са Довновим синдромом.

СуперЈуан брине о својој сестри Пепити ❤ Јуан чува своју бебу сестру? #пепитамола # екстрахромосомизводити # тхелуцкифев #нотхингдовнабоутит #упсиндроме # т21 #довнсиндромеаваренесс

Фотографија коју је објавио Пепита (@пепитамола) 9. фебруара 2016. у 08:17 ПСТ

А истина је да, ако ове слике служе за стварање социјалне свести о прилично непознатој стварности, не би било потребе да се доводи у питање одлука родитеља ове преслатке бебе.

Интеракције са читаоцима

Оставите Коментар

Please enter your comment!
Please enter your name here